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定量濃縮儀在測定香煙中的尼古丁含量中應(yīng)用

更新時間:2019-05-13      點(diǎn)擊次數(shù):2630

1.引言:

尼古丁,又稱煙堿,分子式為C10H14N2,是煙草生物堿中具有高毒性的化合物之。它是種難聞、味苦,無色透明的油質(zhì)液體,揮發(fā)性強(qiáng),在空氣中易氧化成暗灰色,能迅速溶于水及酒精中,通過口鼻支氣管粘膜很容易被機(jī)體吸收.粘在皮膚表面的尼古丁亦可被吸收滲入體內(nèi)。

測定煙草中尼古丁的方法很多,如大量國內(nèi)外文獻(xiàn)描述的氣相色譜法、液相色譜法、離子色譜法 、電化學(xué)法等。有關(guān)分光光度法測定尼古丁含量的文獻(xiàn)也不少,本文在前人的研究基礎(chǔ)上,著重講述了利用簡單分光光度法測定尼古丁含量的研究,該方法的理論基礎(chǔ)是尼古丁在堿性溶液中會被高錳酸鉀氧化形成綠色產(chǎn)物,通過測量該物質(zhì)的吸收值來得到卷煙中的尼古丁量。該法簡單實用,且具有相當(dāng)好的準(zhǔn)確度和靈敏度,適用于快速、小批量地分析卷煙樣品中尼古丁的含量,具有實用價值。

 

2.實驗部分:

2.1.主要儀器和試劑:

分光光度計;酸度計;恒溫水浴鍋;

尼古丁標(biāo)準(zhǔn)溶液:1000µg/ml尼古丁,由德國進(jìn)口高純尼古丁配置而成高錳酸鉀溶液,0.125mol/L:醋酸鋅溶液,1.0mol/L;K4Fe(CN)6溶液,10.6%(w/v),溶解6.10gK4Fe(CN)6·3H2O于50ml蒸餾水中。

 

2.2.實驗方法:準(zhǔn)備移取所需的尼古丁量,加入2m16.25mol/ LNaOH到25ml的容量瓶中,輕微地旋轉(zhuǎn)混勻,然后加入1.4ml0.0125mol/LKMnO4,再用20m1蒸餾水添加到容量瓶中,用水浴100℃加熱此混合液7.5min,冷卻至室溫再用蒸餾水定容至刻度線,振蕩混勻,并用1cm的吸收池在610nm下測量其吸光度值。

 

2.3.校準(zhǔn)曲線:在優(yōu)化條件下(CKMnO4 =7×10-4mol/L;CNaOH=0.5mol/L;加熱溫度100℃;加熱時間7.5min),系統(tǒng)在0.1~7.5µg/ml的濃度范圍內(nèi)遵守比爾定律,且具有0.9996(n=6)的相關(guān)系數(shù).此法的檢測限為0.08µg/ml。10次重復(fù)測定4µ g/ml試樣,再現(xiàn)性很好,相對偏差為2.17%。

 

2.4.尼古丁的萃取過程:萃取方法是建立在Rai等的實驗方法基礎(chǔ)之上的。把磨過的定質(zhì)量的尼古丁樣品放置在100ml的燒杯中,加10ml甲醇,用玻璃棒攪拌,靜置30min。再加lml2mol/LNaOH及25ml蒸餾水,整個過程都需要攪拌。在水浴中加熱混合液,并沸騰1min,冷卻,用No.41濾紙(0.45µ m)過濾溶液到50ml2容量瓶中,沖洗燒杯并把洗液輕輕倒出流過濾紙與濾液匯合。加1ml醋酸鋅溶液到濾液中,混勻,再加入1mlK4Fe(CN)6溶液,振蕩并用蒸餾水稀釋到標(biāo)線.離心分離5min,把上層液倒入50ml燒杯中,丟棄殘渣。往剛才獲得的上層液中加1mg漂白土,混勻后再進(jìn)行離心分離5min,丟棄上層液(倒出上層液),用蒸餾水沖洗殘留物再次離心分離5min。倒出上層液,留下殘留物,往里面加入5ml的0.01mol/LNaOH并加熱。用No.41濾紙過濾以上所得溶液,濾液流入50m1容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度線,按推薦的步驟分析尼古丁含量。     

 

3.結(jié)果與討論:在堿性條件下,尼古丁會與KMnO4反應(yīng)生成種綠色產(chǎn)物,于MnO-4轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2-4, 這種綠色產(chǎn)物在波長610nm處有大吸光度所示,此吸收值直接與尼古丁的含量有關(guān),可以用來作痕量分析測定。反應(yīng)溶液的吸收光譜試劑加入的先后順序非常重要。實驗過程中,先將KMnO4與NaOH混合加熱,然后加入尼古丁,發(fā)現(xiàn)實驗結(jié)果的靈敏度很低;然后又將KMnO4與尼古丁混合加熱則發(fā)現(xiàn)形成了棕色的物質(zhì)。再加入NaOH同時加熱時,此棕色物質(zhì)會消失。其后又先把NaOH加入到尼古丁中,發(fā)現(xiàn)立即會形成深藍(lán)色物質(zhì),此類似現(xiàn)象與前人的研究結(jié)果相似。因此,只有將尼古丁、NaOH和KMnO4起混勻并同時加熱,形成綠色物質(zhì),加入順序為尼古丁、NaOH、KMnO4時佳,此反應(yīng)必須依賴于各參數(shù)值,如KMnO4,NaOH的量,反應(yīng)的溫度等條件會影響到后的反應(yīng)結(jié)果,因此要逐個考慮以獲得更好 的靈敏度。

 

3.1.KMnO4的影響:KMnO4在NaOH溶液中氧化尼古丁形成綠色產(chǎn)物, 結(jié)果可以從MnO-4到MnO2-4 的轉(zhuǎn)化看出,從1×10-4mol/L到1×10-3mol/L不同濃度的KMnO4被研究,7×10-4mol/L的KMnO4溶液可獲得高吸收值。KMnO4對顯色反應(yīng)的影響CNicotine=4.g/mL;CNaOH=0.5mol/L。

 

3.2.NaOH的影響:MnO-4在堿性溶液中的氧化性可用來測定有機(jī)化合物,這是它的項重要應(yīng)用。尼古丁與KMnO4的反應(yīng)就是發(fā)生在以HaOH作為堿液的溶液中的,還可以用KOH來代替NaOH,但其靈敏度下降,因此選擇NaOH作為堿液,實驗中測定0.025~1.5mol/LNaOH濃度下尼古丁吸收值,0.5mol/LNaOH有的靈敏度,NaOH加入量越多線性越差。

 

3.3.溫度的影響:如前所述,當(dāng)加熱溶液時會有綠色產(chǎn)物產(chǎn)生,因此溫度影響的條件實驗還要做。在不同水浴溫度下連續(xù)加熱7.5min,考察反應(yīng)的結(jié)果發(fā)現(xiàn),增加反應(yīng)溫度會使吸收值增加,100℃的水浴溫度下,能達(dá)到大吸收值,表明此時尼古丁已被*氧化形成綠色產(chǎn)物,溫度對顯色反應(yīng)的影響CNicotinc=4.g/mL;CKMnO4=7×10-4mol/L; CNaOH=0.5mol/L。

 

3.4.加熱時間的影響:加熱時間的長短對于保證反應(yīng)的*性也是很重要的,因此還研究了100℃下不同加熱時間段下的實驗結(jié)果,發(fā)現(xiàn)7.5min足夠反應(yīng)發(fā)生*了,加熱時間對顯色反應(yīng)的影響CNicotine=4.g/mL;CNaOH=0.5mol/L;CKMnO4 =7×10-4mol/L。

 

3.5.尼古丁回收率的測定實驗:將定量的尼古丁標(biāo)樣加入到各品牌煙絲樣品中,按實驗方法萃取并測定,煙絲樣品加標(biāo)回收率測定實驗結(jié)果。樣品中尼古丁含量/mg加入尼古丁量/mg測得值/mg回收率/%1.285.006.1697.61.46 5.00 6.20 94.8 1.205.006.23100.61.40 5.00 6.15 95.0 每個結(jié)果都是三次測定的平均值,使用本法測定尼古丁回收率大于94%,回收基本*,證明該法適合用于測定煙草中尼古丁。

 

3.6.卷煙中尼古丁的檢測用分光光度計測定煙草中尼古丁含量。分別測定了中國市場上常見幾種品牌香煙的尼古丁含量。去掉香煙的包裝紙,使煙絲在40℃的爐中干燥30min,然后稱重。分別稱取十根香煙,把它們揭碎,磨成粉,稱取與尼古丁含量等量的煙絲作為標(biāo)樣,放置于100ml燒杯中,用于萃取步驟中。 在標(biāo)準(zhǔn)條件下采用分光光度法測定其中的尼古丁量。

 

3.7.結(jié)論:前文所提到的方法是基于尼古丁與KMnO4在NaOH溶液中的反應(yīng),會形成綠色產(chǎn)物且該產(chǎn)物在610nm下會有吸收值.這是種簡單,相對較快且具有定靈敏度的方法,其所涉及的化學(xué)試劑很少是該法的大優(yōu)點(diǎn),此方法可用于測定各種香煙樣品中的少量尼古丁量。

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